Scolioza este o boală ereditară. Ce tratăm pentru curbura coloanei vertebrale - scolioza

15-01-2018 08:57

Scolioza este moștenită? Mulți părinți care suferă de deformări ale coloanei vertebrale sunt îngrijorați dacă scolioza este moștenită. Asemenea griji sunt firești, pentru că fiecare dintre noi își dorește sănătate pentru copiii noștri. Într-adevăr există o legătură între scolioză și genetică, m-am convins de asta de-a lungul anilor de practică medicală. Dacă vorbim despre transmiterea scoliozei pe gen de la părinți la copii, medicii nu au găsit încă dovezi directe. Pe care se bazează judecățile noastre, care confirmă că există încă o posibilitate de scolioză din cauza eredității.

Examinare obligatorie de către un medic

Cauzele scoliozei ereditare

Mai întâi, să ne dăm seama ce este scolioza ereditară și care sunt cauzele acesteia. Boala congenitală poate fi cauzată de mai mulți factori. Printre acestea se numără mușchii slăbiți, precum și patologia producției, metabolismului și absorbției microelementelor responsabile pentru formarea țesutului cartilaginos de înaltă calitate. Acestea sunt calciul, vitamina D3, fosforul, enzimele speciale și proteinele. În astfel de cazuri, scolioza este o consecință a tulburărilor sistemice și nu o boală independentă.

Geneticienii de la Universitatea Saint Louis (SLU) au condus cercetarea stiintifica pentru a afla dacă scolioza este moștenită. Rezultatele au arătat că o mutație a genei CHD7 duce adesea la curbura idiopatică a coloanei vertebrale. Cu acest defect, sinteza proteinelor este perturbată și țesutul osos este format incorect. Vorbim despre așa-zișii, ale căror cauze până de curând au rămas un mister. Se manifestă la copii din primii ani de viață până la pubertate.

Prezența deformărilor coloanei vertebrale la membrii aceleiași familii poate fi explicată de alți factori. Printre acestea se numără o alimentație deficitară (lipsa surselor de calciu și vitamina D3 din alimentație), precum și viața în condiții cu o situație negativă a mediului. Toate acestea pot duce la tulburări ale sistemului osos, iar mutațiile genetice nu vor avea nimic de-a face cu asta.

Statisticile arată că scolioza apare destul de des la diferite generații de membri ai aceleiași familii. Majoritatea pacienților mei confirmă că rudele lor apropiate (părinți și bunici) au avut deformări ale coloanei vertebrale. Cu toate acestea, severitatea problemei poate varia foarte mult. De exemplu, mama unui pacient cu scolioză de gradul 4 are o ușoară aplecare, iar tatăl are scolioză de gradul 2. Doar fiica acestui pacient suferă de o postură proastă, în timp ce fiul ei este complet sănătos. Există o mulțime de povești similare.

Prevenirea scoliozei ereditare

Din păcate, scolioza ereditară este o boală care se manifestă inevitabil. Dar regula „prevenit este antebrat” se aplică și în medicină. Defectele coloanei vertebrale identificate într-un stadiu incipient permit începerea tratamentului în timp util și prevenirea apariției complicațiilor periculoase. Dacă un copil are o predispoziție ereditară la scolioză (boala a fost observată la membrii familiei tale de câteva generații), în primul rând trebuie să-l arăți unui specialist.

Întrucât testele genetice în acest domeniu nu sunt încă efectuate la scară largă, singura metodă rămâne monitorizarea sănătății copiilor - atât a copiilor, cât și a adolescenților. Examenele medicale regulate vor ajuta la detectarea problemei din muguri. Nu uitați că o dietă echilibrată joacă un rol important în formarea țesutului osos. Sănătatea coloanei vertebrale este în mâinile tale!

Scolioza, ereditatea

Oferim corectarea scoliozei de gradul 2-4 la copii folosind gimnastică specială. În două luni de tratament, vei reduce deformarea cu 5-15 grade și vei îmbunătăți sănătatea copilului tău.

Forme ereditare de tulburări musculo-scheletice la copii

Identificarea formelor ereditare de tulburări musculo-scheletice este importantă semnificație practică pentru o reabilitare adecvată timpurie. În toate cazurile, este necesară diferențierea acestor tulburări de paralizia cerebrală.

În prezent, cu ajutorul unor studii biochimice, genetice, morfologice și de altă natură complexe, a fost identificat un grup de tulburări ereditare, în urma cărora se dezvoltă deformări ale sistemului musculo-scheletic. Rol instalat caractere ereditare la originea unor astfel de tulburări musculo-scheletice, cum ar fi luxația congenitală a șoldului, piciorul roșu, sindactilia, polidactilia, scolioza și alte deformări congenitale.

Se crede că factorii ereditari pot juca un rol decisiv în apariția diferitelor tulburări musculo-scheletice.

Tipuri de moștenire a deformărilor coloanei vertebrale

Studii speciale au stabilit că din 100 de familii cu un tip dominant de moştenire Deformări concordante ale sistemului musculo-scheletic la rude sunt observate în familia a 81-a, discordante - în a 19-a. În familii cu moştenire de tip recesiv deformări discordante la rude au fost observate în jumătate din cazuri: la 55 de familii din 110.

Moștenirea de tip recesiv al tulburărilor musculo-scheletice este destul de comună. Deformarile predominante in aceste cazuri sunt diverse defecte ale extremitatilor inferioare. Defectele de dezvoltare a gâtului și a coloanei vertebrale în aceste familii, spre deosebire de cele moștenite dominant, ocupă locul al doilea, în timp ce printre familiile cu un tip dominant de moștenire, anomaliile extremităților superioare ocupă locul al doilea.

Anomaliile în dezvoltarea sistemului musculo-scheletic, transmise de tip recesiv, sunt cel mai adesea detectate la mătuși și unchi atât pe partea tatălui, cât și pe cea a mamei, precum și la frați și veri.

Exemple de tip recesiv de moștenire a anomaliilor sistemului musculo-scheletic sunt torticolisul muscular congenital.

În prezent, există dovezi ale unei predispoziții ereditare la luxația congenitală de șold. Cazuri de luxații familiale de șold au fost descrise de mulți autori. În unele cazuri, există o combinație de luxație congenitală de șold cu alte anomalii musculo-scheletice. Au fost descrise forme ereditare congenitale de scolioză.

Scolioza neurodisplazica si cifoza

Recidiva în familii în 2-3 generații de scolioză, enurezis, carii și alte defecte ale scheletului congenital, absența unui istoric de indicații ale unei boli infecțioase confirmă natura ereditară a patologiei măduvei spinării, descrisă ca mielodisplazie sau ca stare disrafica, care este considerată ca o patologie congenitală a măduvei şi a creierului. Un defect similar al tubului medular este de natură familială și este observat la aproximativ 10% din populație.

În legătură cu aceste scolioze la copiii cu simptome neurologice și alte anomalii congenitale, precum și în prezența repetărilor acelorași simptome la membrii familiei și rudele, sunt considerate neurodisplazice. Studiul pedigree-urilor confirmă geneza lor genetică.

De asemenea, a fost stabilit rolul factorilor ereditari în dezvoltarea cifozei - deformarea cifotică a coloanei vertebrale. Ereditatea combinată și prezența microsimptomelor congenitale multiple la copiii cu cifoză și la rude pot indica natura ereditară a acestei patologii.

Deformări ale coloanei vertebrale în bolile ereditare

După cum sa menționat deja, tulburările musculo-scheletice sunt observate în multe boli genetice. De exemplu, cu neurofibromatoza, apare scolioza. Copiii cu neurofibromatoză și scolioză se caracterizează prin dezvoltare fizică slabă, statură mică, pubertate târzie pe fondul infantilismului mental combinat cu labilitatea emoțională. Copiii cu neurofibromatoză se caracterizează printr-o varietate de defecte congenitale ale sistemului musculo-scheletic.

Defectele vizuale (miopie, hipermetropie etc.) sunt foarte frecvente în familii. Ele pot fi moștenite ca trăsături monogenice sau poligenice și sunt adesea combinate cu scolioza.

În familiile de copii surzi, se observă o mare varietate de defecte de dezvoltare, inclusiv scolioza severă, care poate fi urmărită de-a lungul mai multor generații.

Etiologie genetică apare în principal în boli sistemice congenitale și deformări ale scheletului. Deformarea severă a coloanei vertebrale poate fi observată când boala sistemicațesut conjunctiv - sindromul Marfan

Scolioza progresivă și tulburările musculo-scheletice apar cu sindromul Rett. Frecvența sindromului este definită ca fiind destul de mare: 1 la 10.000-15.000 de fete sub 15 ani. În cele mai multe cazuri, sindromul Rett este cauzat de o genă dominantă localizată pe cromozomul X și letală pentru embrionul masculin.

Datele clinice sunt de o importanță cheie pentru diagnosticarea sindromului Rett. Familia, anamneza pre- și perinatală a pacienților nu este de obicei împovărată. Sarcina și nașterea mamei, indicatorii de înălțime și greutate la naștere a copilului și dezvoltarea acestuia în primele luni sunt de obicei normale. Primele semne de regresie a dezvoltării apar de obicei la vârsta de doi ani. În același timp, părinții încep în primul rând să se îngrijoreze de întârzierea în dezvoltarea vorbirii.

De asemenea, au fost descrise cazuri de debut mai precoce al bolii la sfârşitul primului an de viaţă. În aceste cazuri, primele semne ale bolii sunt lipsa târâirii și hipotonia musculară, tulburările de pre-vorbire și dezvoltarea inițială a vorbirii, precum și comportamentul comunicativ.

Important semn de diagnostic este o scădere a circumferinței capului în raport cu standardele de vârstă, care devine mai evidentă la sfârșitul primului an de viață.

Modificări ale sistemului musculo-scheletic au fost detectate în 98,5% din cazuri, în timp ce la 92% dintre pacienți au fost combinate. Deformarea sternului a fost de obicei combinată cu modificări ale coloanei vertebrale sub formă de cifoscolioză, alungire și deformare a coastelor. Aceste deficiențe pot fi semnificative și pot duce la dizabilitate.

Cifoscolioza la toți pacienții include simptomele clasice ale bolii scoliotice. Cu toate acestea, severitatea și combinația componentelor individuale au avut propria lor specificitate, ceea ce face posibilă distingerea acestui grup de pacienți de copiii cu scolioză idiopatică. Arcul lor primar de curbură este situat în regiunea toracică. Deformarea este mai pronunțată nu în plan frontal, ci în plan sagital. Destul de des se formează contracurbură în regiunea lombară coloana vertebrală și, prin urmare, la copiii mai mari scolioza este de obicei compensată. Torsiunea vertebrală și cocoașa costală au fost semnificative la toți pacienții. Cutia toracică deformată brusc ca o despicătură sau în formă de pâlnie. În ciuda deformării severe, cifoscolioza la acești pacienți rămâne mobilă pentru o lungă perioadă de timp. Simptomele entorsei și stresului la nivelul coloanei vertebrale au fost puternic pozitive.

Una dintre aceste boli este condrodistrofie, sau Aconroplazie. Baza bolii este o încălcare a dezvoltării normale a plăcii epifizare cartilaginoase de creștere a oaselor tubulare. Principala manifestare a bolii este scurtarea disproporționată a membrelor cu o lungime aproape normală a corpului.

Paralizia cerebrală ar trebui să fie distinsă de multe boli ereditare ale sistemului musculo-scheletic, care se manifestă sub formă de mobilitate articulară limitată. Astfel de boli includ artrogripoza, caracterizat prin deformări multiple ale articulațiilor cu fixarea membrelor în poziție flectată și contracturi congenitale ale articulațiilor, adesea în combinație cu alte anomalii ale scheletului.

În perioada nou-născutului, se atrage atenția asupra posturii constrânse a nou-născutului cu rigiditate pronunțată a tuturor articulațiilor - artrogripoză generalizată. De asemenea, pot fi observate mai multe tulburări locale.

Cauzele artrogripozei sunt variate. Aceasta poate fi o boală ereditară (27% din toate formele) sau apariția ei sub influența unui număr de factori nefavorabili care acționează în timpul sarcinii: infecții virale și bacteriene, medicamente, toxicoza sarcinii, boli neurologice și musculare ale mamei.

Dacă bănuiți această boală, trebuie să consultați un medic ortoped. Tratamentul este în principal conservator.

Diagnosticul diferential cu hipocondroplazieŞi Rodistrofii Honda. Tulburările sistemului musculo-scheletic în hipocondrodistrofii și condrodistrofii se manifestă sub formă de diferite scurtări ale membrelor, coastelor și exostoze cartilaginoase multiple. Cu aceste boli, zonele de creștere ale oaselor tubulare lungi sunt afectate, ca urmare a faptului că copilul este în mod semnificativ oprit în creștere.

Informații conexe.

Programul de boli - o listă de boli și defecte congenitale care servesc drept bază pentru declararea unei persoane inapte sau parțial apte pentru serviciul militar; anunțat prin ordin al ministrului apărării al URSS....
Kugelberg - Boala Welander (E. Kugelberg, neuropatolog suedez al secolului XX; L. Welander, n. 1909, medic suedez; sinonim: atrofie musculară pseudomiopatică, atrofie musculară spinală juvenilă progresivă, atrofie musculară spinală ereditară proximală...

Știrile despre scolioză sunt moștenite

Discuție Scolioza este moștenită

Dragă doctor, salut! Am pete mici și puțin mai mari pe spate. Am încercat lomon cu alcool de atâtea ori, nu au fost rezultate bune. Aș vrea să vă întreb ce îmi puteți recomanda pentru ca aceste cinci ruble să dispară din spatele meu? ?? ?? ? Voi fi foarte recunoscător dacă
Dragă doctor, salut! Am pete mici și puțin mai mari pe spate. Am încercat lămâie și alcool de atâtea ori, nu a funcționat rezultate bune. Aș vrea să vă întreb ce îmi puteți recomanda pentru a face aceste cinci-cinci ruble să dispară din spatele meu? ? ? ? ? ? Vă voi fi foarte recunoscător dacă vă

Sinonime pentru boală: curbură laterală a coloanei vertebrale, cifoscolioză, deformare a coloanei vertebrale, cocoșă, cocoșă.

Introducere

Scolioza este o curbură laterală a coloanei vertebrale. Dacă copilul dumneavoastră are scolioză, o vedere a coloanei vertebrale din spate poate dezvălui una sau mai multe curbe anormale.

Scolioza este o boală ereditară, dar de multe ori medicii nu cunosc cauza apariției acesteia. Fetele sunt mai predispuse să sufere de scolioză severă decât băieții. La adulți, scolioza care a început în copilărie, dar nu a fost diagnosticată sau tratată, se poate agrava în timp. În alte cazuri, scolioza poate apărea la adulți din cauza bolii degenerative ale articulațiilor coloanei vertebrale.

Din fericire, adesea cu scolioză, starea nu se agravează și tot ceea ce este necesar pentru copil este examinările medicale periodice. Copiii care au o curbă severă care devine progresiv mai mare pot necesita un aparat dentar, o intervenție chirurgicală sau ambele.

Simptome

Coloana vertebrală este o structură grațioasă, din exterior seamănă cu o litera „S” alungită, cu partea superioară a spatelui înclinată spre exterior și partea inferioară a spatelui ușor curbată spre interior. Deși, privită din spate, coloana vertebrală va arăta ca o linie dreaptă de la baza gâtului până la coccis. Scolioza este o curbură laterală a coloanei vertebrale.

LA semne externe iar simptomele scoliozei includ:

poziția neuniformă a umerilor;
unghiul de bombare al unui omoplat;
asimetria taliei;
asimetria pliurilor cutanate ale corpului;
distorsiuni pelvine;
înclinați într-o parte.

Dacă curbura scoliozei se înrăutățește, coloana vertebrală începe și să se răsucească sau să se îndoaie, pe lângă curbura laterală. Acest lucru face ca coastele de pe o parte a corpului să se umfle în exterior, formând o cocoașă a coastei. Pe de altă parte, se formează o depresiune adâncă, care împreună deformează corpul. Scolioza severă poate provoca dureri de spate și dificultăți de respirație.

Motive

Medicii nu știu ce cauzează cel mai frecvent tip de scolioză. Dacă cauza nu este identificată, scolioza se numește idiopatică.

Uneori, scolioza poate fi cauzată de o tulburare de bază care afectează sistemul neuromuscular, o diferență de lungime a picioarelor sau un defect congenital. Scolioza poate apărea și în timpul dezvoltării fetale. Scolioza congenitală este un tip de malformație congenitală care afectează dezvoltarea vertebrelor, se poate dezvolta concomitent cu alte boli congenitale, cum ar fi patologia renală.

Scolioza este o boală ereditară, dar factorii genetici (moșteniți) care nu au fost încă identificați joacă un rol în ereditate. Medicii cred, de asemenea, că patologia măduvei spinării și a trunchiului cerebral joacă un rol în unele cazuri de scolioză. Poziția incorectă, dieta, exercițiile sau gențile de transport, servietele și rucsacuri nu sunt cauze ale scoliozei.

Factori de risc

Cauza multor cazuri de scolioză este neclară (idiopatică). Scolioza este adesea observată pentru prima dată în timpul adolescenței, o perioadă de creștere rapidă. Creșterea corpului determină adesea agravarea unei curburi existente.

Pe lângă înălțime, factorii de risc care ar putea agrava curba includ:

Podea. Curbura la fete este adesea mai severă decât la băieți.
Vârstă. Cum copil mai mic Când apare scolioza, cu atât este mai mare probabilitatea agravării ulterioare a curburii.
Gradul de curbură. Cu cât dimensiunea curburii este mai mare, cu atât este mai mare probabilitatea agravării ulterioare a curburii.
Locaţie. O curbă în coloana vertebrală mijlocie-inferioară este mai puțin probabil să progreseze decât o curbă în partea superioară.
Bolile coloanei vertebrale la naștere. Copiii născuți cu scolioză (scolioză congenitală) prezintă un risc mai mare de a-și crește curbura.

Când să vezi un medic

Dezvoltarea scoliozei apare de obicei treptat și este aproape întotdeauna nedureroasă. Curbura se poate dezvolta in asa fel incat nici parintii, nici copilul sa nu o observe. Este important să se identifice curbura cât mai devreme posibil pentru a începe un tratament care poate preveni agravarea deformării coloanei vertebrale.

Din păcate, scolioza apare de obicei în perioada în care copiii încep să se simtă conștienți de corpul lor (10-15 ani), așa că uneori părinții și ceilalți pot să nu vadă această problemă. Asigurați-vă că copilul dumneavoastră primește un examen fizic dacă observați semne de scolioză.

Deși rară, scolioza poate duce la probleme grave de sănătate, cum ar fi dureri severe de spate, dificultăți de respirație, defecte fizice și chiar leziuni ale plămânilor și inimii. Dacă există un istoric al acestei boli în familia dumneavoastră, copilul dumneavoastră ar trebui să fie examinat de un medic.

Teste și diagnostic

Medicul copilului dumneavoastră poate verifica scolioza în timpul controalelor de rutină ale copilului. Multe școli participă la programe care oferă screening-uri pentru scolioză. Dacă școala copilului dumneavoastră suspectează scolioză, vizitați un medic pentru a confirma diagnosticul.

Medicul va analiza istoricul copilului și al familiei și poate lua următorii pași pentru a pune un diagnostic:

Examenul fizic. Medicul vă va examina coloana vertebrală, precum și umerii, șoldurile, picioarele și coastele, căutând semne de scolioză.
cu raze X. Medicul poate comanda o radiografie pentru a confirma diagnosticul și a determina dimensiunea curburii coloanei vertebrale. Ulterior, sunt efectuate examinări periodice cu raze X pentru a monitoriza curbura și a optimiza deciziile de tratament.

Medicii caracterizează scolioza din copilărie pe baza formei și mărimii curbei, a locației curbei și a altor factori:

Formă. Curbura este transversală, sub forma literelor „C” sau „S”. Curbura coloanei vertebrale perturba pozitia naturala a coastelor si a muschilor situati langa coloana vertebrala.
Locaţie. Curbura se poate dezvolta în partea superioară a spatelui, unde sunt coastele (toracice), în partea inferioară a spatelui (lombar) sau în ambele zone (toraco-lombară).
Direcţie. Scolioza poate curba coloana vertebrală la stânga sau la dreapta.
Colţ. Medicii măsoară unghiul de curbură pe raze X. Coloana vertebrală normală, fără scolioză, văzută din spate, are un unghi de 0 grade - aceasta este o linie dreaptă. O curbură foarte puternică care plasează coloana vertebrală în poziție orizontală sau paralelă cu podeaua are un unghi de 90 de grade. Scolioza este considerată a fi o curbură a coloanei vertebrale de peste 10 grade. Majoritatea medicilor pot detecta chiar și cea mai mică curbură în timpul unui examen fizic, dar dimensiunea scoliozei este determinată cu ajutorul raze X. Medicul copilului dumneavoastră poate compara aceste valori ulterior pentru a vedea dacă curba s-a înrăutățit.
Cauza. Aproximativ 85% dintre cazurile de scolioză sunt idiopatice, ceea ce înseamnă că cauza este necunoscută.

Complicații

Deși majoritatea pacienților cu scolioză au o formă ușoară a bolii, scolioza poate provoca uneori complicații care includ:

Leziuni ale plămânilor și inimii. În scolioza severă, când curbura este mai mare de 70 de grade, coastele pot apăsa pe plămâni și pe inimă, îngreunând respirația și bătăile inimii. În cazurile de scolioză foarte severă, când curbura este mai mare de 100 de grade, se pot dezvolta leziuni ale plămânilor și inimii. Dacă respirația este afectată, crește riscul de infecții pulmonare și pneumonie.

Boli de spate. Adulții cu scolioză, precum și copiii, sunt mai susceptibili de a experimenta dureri de spate cronice decât alte persoane. De asemenea, pacienții cu scolioză netratată pot dezvolta spondiloartroză.

Diagrama corpului. Copilului tău s-ar putea să-i fie rușine de boala lui, astfel de copii sunt adesea retrași, lipsiți de comunicare și evită societatea; În calitate de părinte, încearcă să-ți implici copilul diverse tipuri activități care dau încredere. Încurajează prietenia și relațiile normale cu alți copii.

Tratament

Copiii cu scolioză au o ușoară curbură de mai puțin de 20 de grade și nu au nevoie de aparat dentar sau operație. Faceți controale periodice și radiografii pentru a vă asigura că curba nu se înrăutățește (progresează). Copiii care sunt încă în creștere au nevoie de examinări fizice la fiecare 6 luni pentru a verifica modificările în curbura coloanei vertebrale.

Decizia de a trata scolioza se bazează pe mulți factori clinici. Există recomandări pentru curbele ușoare, moderate și severe, dar decizia de a începe tratamentul este întotdeauna luată individual. Deciziile de tratament depind de vârsta copilului, maturitatea, sexul, istoricul familial, dimensiunea curbei pe radiografii și cât timp va trebui să crească.

Corsete

Dacă copilul are o curbură de 20 până la 40 de grade și este încă în faza de creștere, medicul poate recomanda purtarea unui aparat dentar. Purtarea unui aparat dentar nu va vindeca scolioza sau nu va corecta curba, dar va preveni progresia ulterioară a curbei. Majoritatea corsetelor sunt purtate tot timpul, zi și noapte. Bretele pentru scolioza pot preveni progresia si necesitatea interventiei chirurgicale in 90% din cazuri. La fel ca multe alte tratamente, aparatele dentar pentru scolioză sunt eficiente doar dacă sunt purtate conform prescripției. Copilul însuși și familia lui trebuie să înțeleagă importanța purtării unui corset.

Copiii care poartă un aparat dentar pot participa de obicei la aproape toate activitățile, cu limitări minore. Copiii pot scoate aparatul dentar pentru a participa la sport sau alte activități fizice.

Odată ce scheletul devine matur, la vârsta de 15-16 ani pentru fete și 17-18 ani pentru băieți, sau dacă curbura devine prea mare, mai mult de 40-45 de grade, un corset nu va mai putea ajuta.

Corsetul nu va ajuta dacă copilul nu îl poartă așa cum este prescris de medic. Corsetul poate provoca o senzație de disconfort și poate părea ciudat la început. După o perioadă inițială de adaptare, copilul va începe să se simtă normal în corset. Copilul dumneavoastră poate avea nevoie de ajutor pentru a dezvolta o atitudine pozitivă cu privire la purtarea unui aparat dentar și menținerea unui model corporal sănătos.

Operațiunea

Dacă curbura copilului este mai mare de 40-50 de grade, medicul poate recomanda o intervenție chirurgicală, deoarece scolioza de o asemenea severitate poate progresa de-a lungul vieții copilului, nu are rost să utilizați metode neconvenționale corectarea coloanei vertebrale (masaj, terapie manuală, exerciții speciale). Purtarea unui corset, de asemenea, nu poate ajuta în acest stadiu al bolii.

Intervenția chirurgicală vă permite să reveniți la viata normala copii. În acest caz, coloana vertebrală este aliniată la maximum 80 la sută. Vârsta optimă pentru operație este de 10 - 15 ani cu o curbură a coloanei vertebrale de 40 - 60 de grade. Desi pacientii mai in varsta (de la 5 la 40 de ani) pot fi supusi si unei interventii chirurgicale. Pe măsură ce unghiul de curbură crește, complexitatea și costul operațiunii cresc. Adesea, cu curburi de 3-4 grade, sunt necesare două sau mai multe operații. Operația presupune implantarea unei structuri metalice (șuruburi, cârlige) în coloana vertebrală, care permite alinierea coloanei vertebrale folosind tije speciale. După operație, de obicei nu se folosesc corsetele, gipsul etc.

Perioada de spitalizare pentru o operație este de aproximativ 10 zile. Astfel de operații sunt indicate și pentru cifoză, curburi post-traumatice și postoperatorii ale coloanei vertebrale. Curbura neoperată a coloanei vertebrale este însoțită de insuficiență respiratorie, deplasarea organelor interne și probleme în timpul sarcinii.

Intervenția chirurgicală clasică standard pentru scolioză este considerată a fi operația chirurgilor francezi Cotrel și Dubusset. Am aplicat prima dată această metodologie în Ucraina în 1999. Acum, Centrul Internațional de Neurochirurgie a introdus cea mai recentă modificare mai eficientă a acestor operații, dezvoltată de chirurgul coreean Suk și ortopedul american Lenke. Primele astfel de operațiuni le-am efectuat în decembrie 2006. Centrul Internațional de Neurochirurgie folosește modele importate de fabricație americană, care sunt considerate cele mai bune din lume (sisteme CD HORIZON (M 10, M8), LEGACY - (Medtronic) SUA).

O condiție prealabilă pentru efectuarea operațiilor pentru scolioză este monitorizarea neurofiziologică a funcțiilor măduvei spinării. Esența metodei este stimularea cortexului cerebral în timpul intervenției chirurgicale și înregistrarea semnalelor pe membre folosind echipamente speciale. Folosim dispozitivul american NIM-Spine. Această monitorizare necesită anestezie specială. Eficacitatea tehnicii este că chirurgul are informații vizuale despre starea măduvei spinării, în special în timpul manevrelor de aliniere a coloanei vertebrale. Acest lucru face posibilă evitarea paraliziei postoperatorii. Metoda a fost introdusă pentru prima dată în Ucraina la ICNC.

Acasă > Articole >

Predispoziție ereditară la osteocondroză

Putem vorbi cu încredere despre o predispoziție ereditară la osteocondroză doar în cazul osteocondrozei. apărute pe fondul scoliozei congenitale tratate inadecvat. Potrivit diverselor surse, în aproximativ 30% din cazuri, scolioza este moștenită. Acest lucru se întâmplă mai ales în așezările izolate, printre națiunile mici etc. Cel mai adesea, scolioza se transmite prin linia feminină.

O astfel de curbură ereditară a coloanei vertebrale, de regulă, nu duce la dizabilități sau deformări severe, dar de-a lungul anilor tocmai această boală devine cauza. durere severăîn spate și capacitatea limitată de a lucra, deoarece pe acest fond se dezvoltă osteocondroza post-scoliotică. Scolioza discogenă se dezvoltă din cauza sindromului displazic. Tulburările metabolice ale țesutului conjunctiv duc la modificări ale structurii coloanei vertebrale, ca urmare a slăbirii conexiunii discului intervertebral cu corpurile vertebrale la vârful curburii viitoare și deplasarea discului.

Împreună cu ei, nucleul pulpos se deplasează, care acum este situat nu în centru, ca de obicei, ci mai aproape de partea convexă a curburii. Mobilitatea crescută a coloanei vertebrale duce la modificări reactive în corpurile vertebrale adiacente, abilitățile de absorbție a șocurilor ale discurilor intervertebrale sunt afectate și, pe fondul sarcinilor mecanice, apar modificări degenerative-distrofice.

Diagnosticul și tratamentul precoce al tulburărilor posturale vor ajuta la prevenirea dezvoltării acestei complicații. Există și alte anomalii congenitale ale coloanei vertebrale. Majoritatea malformațiilor coloanei vertebrale nu sunt considerate anomalii care pun viața în pericol, totuși, având impact negativ la formarea și creșterea acestuia, ele conduc foarte adesea la deformații severe ale scheletului axial, disfuncții nu numai a întregului sistem musculo-scheletic, ci și a organelor interne. Cifoza și scolioza, care se bazează pe defecte vertebrale, progresează rapid și sunt adesea complicate de tulburări neurologice.

Din păcate, nu există statistici sigure cu privire la frecvența de moștenire a anomaliilor de dezvoltare vertebrală, dar toate provoacă o predispoziție ereditară la osteocondroză. apar mai ales la o vârstă fragedă.

Principalele tipuri de defecte sunt tulburări în formarea vertebrelor, tulburări în fuziunea anlagelor perechi și tulburări în segmentare. În ciuda predispoziției ereditare la osteocondroză cu aceste anomalii.

Diagnosticul și tratamentul în timp util îmbunătățesc semnificativ prognosticul.

innessa. Sunt foarte îngrijorat de problema moștenirii scoliozei. Sunt îngrijorat pentru copii. Prin urmare, ar fi interesant să știu cine are rude cu scolioză și cât de des este moștenită. De exemplu, eu și sora mea, părinții și bunicile mele, avem scolioză.

Julianna. innessa cred ca transmite exact! Întrebați alte rude de ambele părți, altfel nu este cumva clar de unde ați luat-o tu și sora ta. Este și sora ta pronunțată sau minimă? Voi scrie despre mine, chiar dacă am vorbit deja despre asta. Am scolioză pe partea paternă de la bunica și mătușa mea, pur și simplu nu cunosc rude anterioare. Am un frate fără scolioză. Am doi copii - un băiat fără scolioză și o fiică cu scolioză.

ana67. innessa cred ca se mosteneste de cand am avut o astfel de intrebare si a trebuit sa apelez la un genetician, sa fac o gramada de analize, dar din moment ce in orasul nostru poti conta pe degetele unor astfel de medici, atunci, in consecinta, au facut' Nu mă ajut cu adevărat, și-au aruncat mâinile în sus și sunt fericiți să încerce, poate că este ereditate, poate nu. Mi se pare că nu trebuie să te agăți de asta, dar trebuie doar să fii cu ochii pe copiii tăi, o bună prevenire a scoliozei este o piscină și să crezi în BINE.

Julianna. anna67 Ești sigur de piscină? Ai înotat în copilărie?

ana67. Julianna nu, parintii mei au lucrat constant si nimeni nu s-a ocupat de scolioza, si a fost o perioada in care medicii copiilor nu prea aveau grija de coloana vertebrala, nici nu s-au uitat la ea (am avut cancer de piele la spate) și nici un doctor nu a spus și ce iese aici până când unchiul meu chirurgul a văzut și a înghețat? Piscina este foarte utilă pentru toți mușchii, doar întărește mușchii coloanei vertebrale și ai spatelui

Julianna. anna67 Cât de puternică ești, scrie lucruri atât de groaznice în mod deschis. Aparent, te-ai descurcat TTTTTTTTT, asta înseamnă că vei înțelege problema noastră comună și vei ști totul pentru viitor!

ana67. Julianna, nu aș spune că sunt puternică, asta scrie NIITO Reasons. Originea acestei boli este încă necunoscută. În prezent, vertebrologii (specialişti în boli ale coloanei vertebrale) din întreaga lume cred că defecţiunile nervoase şi sisteme endocrine. Natura ereditară a bolii nu poate fi exclusă.

Străin. Părinții și bunicii mei nu au scolioză. și iată văr al doilea Exista si una destul de mare, am studiat la un internat pentru bolnavii de scolioza. Nu am scolioză idiopatică, e adevărat, dar din cauza unei vertebre congenitale în formă de pană. dar după cum am înțeles, există un singur motiv - displazia osoasă. Poate că m-am exprimat foarte analfabet, vă rog să mă corectați dacă o fac. Eu cred că asta se transmite prin moștenire. chiar şi după câteva generaţii se poate manifesta. ca a mea.

ana67. Extraterestru scrie: există un singur motiv - displazia țesutului osos. Poate că m-am exprimat foarte analfabet, vă rog să mă corectați dacă o fac. Eu cred că asta se transmite prin moștenire. chiar şi după câteva generaţii se poate manifesta. Sunt complet de acord cu tine

Străin. Îmi pare rău, nu os, ci conjunctiv, dar probabil și os, sunt ignorant

Bagheera. Mama a avut și scolioză, deși nu la fel de gravă, și vărul ei.

Gală. Extraterestru scrie: nu os, ci țesut conjunctiv Permiteți-mi să clarific puțin, țesutul conjunctiv este țesutul unui organism viu care nu este direct responsabil pentru activitatea niciunui organ sau sistem de organe, dar joacă un rol auxiliar în toate organele. până la 60-90% din masa lor. Îndeplinește funcții de susținere, de protecție și trofice. Țesutul conjunctiv formează cadrul de susținere (stroma) și învelișul exterior (dermul) tuturor organelor. Proprietăți generale Toate țesuturile conjunctive se bazează pe originea lor, funcțiile de sprijin și asemănarea structurală. Majoritatea țesutului conjunctiv dur este fibros (din latinescul fibra - fibră): este format din fibre de colagen și elastină. Țesutul conjunctiv include oase, cartilaj, grăsime și altele. Țesutul conjunctiv include, de asemenea, sânge și limfa. Prin urmare, țesutul conjunctiv este singurul țesut care este prezent în organism în 4 tipuri - fibros (ligamente), solid (oase), asemănător gelului (cartilaj) și lichid (sânge, limfă, precum și intercelular, spinal și sinovial și alte fluide). Fascia. ligamente, tendoane, oase, cartilaj, articulație, capsulă articulară, sarcolemă și perimisium fibrelor musculare, lichid sinovial, sânge, limfa, vase, capilare, grăsime, fluid intercelular, matrice extracelulară, sclera, iris, microglia și multe altele - aceasta este toate textilele conjunctive.

Alice. Mama are și scolioză, deși nu severă. poate gradul I sau II. Deci ea nu va admite niciodată că am asta din cauza eredității! Ea îmi spune dimpotrivă: vezi, eu am făcut de mic copil terapie cu exerciții fizice, masaj etc și nimic nu s-a dezvoltat în mine, dar iată-te. E atât de enervant să asculți mereu asta

Victoria. Alice, chiar nu ai treabă aici. Nu fi deosebit de supărat pe mama ta, ea încerca doar să trezească stimulente în tine, astfel încât să lupți cu toată puterea. Mi-am chinuit copilul si cu aceste terapii de exercitii, masaje etc., 4 zile pe saptamana si mi-am dorit si ea sa incerce tot posibilul Dar rezultatul este acelasi – sper sa ne ajute corsetul. La Institutul Turner din Sankt Petersburg, când s-au uitat la fiica mea, mi-au verificat și flexibilitatea articulațiilor, au spus că am și displazie de țesut conjunctiv, pentru că am articulații foarte laxe, dar nici eu, nici vreunul din familia mea membrii au avut vreodată scolioză Acest lucru este sigur, este posibil să presupunem că fetița a moștenit-o de la tatăl ei. Acum nu am pe cine să întreb.

innessa. Yulianna Câți ani au copiii tăi La ce vârstă a apărut scolioza fiicei tale? Eu și sora mea am conștientizat asta în jurul vârstei de 9-10 ani Sora mea are o diplomă mai mică decât mine, dar și o diplomă decentă:(

innessa. Mame de copii cu scolioză, spuneți-mi cum începe să se manifeste și la ce vârstă, ca să nu o ratez, mi-e foarte frică să nu-mi fie dor de fiica mea

Basm. Fiica mea este ereditară, cred. De la tatăl ei. Nici măcar nu știam despre asta. Apoi s-a dovedit că mătușa și bunica paternă au avut scoliză decentă. Unii dintre ei s-au operat chiar și Innessa, la vârsta de 9 ani, probabil că se uită cu atenție. deși dacă există ereditate, atunci probabil că trebuie să observați de la bun început. si ia niste masuri. Dacă aș fi știut, probabil l-aș fi băgat în piscină de la vârsta de 5 ani. Deși scriu deja aici că piscina poate fi dăunătoare. Fiica mea dansează intens de la vârsta de 7 ani. iar de la 11, când scolioza progresa deja cu putere, am trimis-o la bazin. a înotat acolo ca un delfin. dar rezultatul a fost exact zero. Stie cineva ce masuri pot fi luate pentru a preveni scolioza la un copil cu posibila scolioza ereditara?

Gală. Cred că urmăriți-vă singur, inclusiv. într-o înclinare, =+ încă KOT (KomOT). deci de la 3-5 ani, dacă există o iritație - faceți imediat o poză, dacă există cea mai mică schimbare în poză - pe controlul SROT, atunci calitatea Cheneau, încă nu s-a inventat altceva (((((( ((((((((((((((((((((((((((((((()

Străin. Gala multumesc pentru precizare

Pocnituri. Niciuna dintre rudele mele (mamă, tată, bunici, străbunici, străbunici) nu are scolioză. Poate undeva în generații mai îndepărtate – dar cine știe. Dar sunt și înclin să cred că scolioza poate fi moștenită. Principalul lucru este să monitorizați îndeaproape copilul și să începeți să luați măsuri la timp. Din fericire, acum cunoaștem tratamentul necesar.

floare. Tatăl meu are scolioză, dar este minoră. iar părinții lui au asociat acest lucru cu faptul că el era în adolescenţă Am cântat la chitară și, în consecință, a atârnat cu o încărcătură pe o parte. dar avea nota 1 sau 2 si nu progresa, desi nu facea nimic, nici terapie cu exercitii fizice, inot sau masaj. Dar l-am primit la 12 ani și nu am progresat. Am unul non-progresiv. iar restul rudelor, nici mama, nici tata. iată-l pe fratele meu mai mic în ultima vreme A apărut și o curbură de gradul 1 sau 2. iar fratele nostru mai mare nu are nimic. Mi se pare că chiar dacă se transmite, nu este tuturor copiilor, dar poate celor care au o predispoziție, de exemplu, stau incorect tot timpul sau altceva. sau poate nu se moşteneşte. Medicii spun că nu se moștenește.

Scolioza poate fi moștenită?

Buna ziua, vreau sa intreb: scolioza se mosteneste? Am găsit informații pe Internet că există teorii conform cărora deformarea coloanei vertebrale este moștenită de la tată la fiică și de la mamă la fiu. Este adevărat? Fiica mea crește. Nu vreau ca ea să moștenească spatele meu strâmb.

Majoritatea medicilor domestici nu au nicio îndoială cu privire la cauza genetică a deformărilor coloanei vertebrale. În practică, am văzut că scolioza se manifestă adesea la membrii aceleiași familii pe parcursul mai multor generații.

Poate fi cauzată de slăbiciune musculară, funcționare afectată a enzimelor responsabile de producerea țesutului cartilajului și patologia metabolismului micronutrienților (calciu, fosfor și vitamina D3).

Simptomul primar posibile probleme cu coloana vertebrală a copilului în viitor există leziuni ale țesutului dentar. Puterea sa depinde de concentrația de calciu și fosfor din sânge.

Există și studii științifice pe această temă. Au fost efectuate în America de medici. Școli de la Universitatea Saint-Louis. Ei au descoperit că o mutație a genei CHD7 duce la o curbură a coloanei vertebrale, pe care experții o clasifică drept „idiopatică”.

Această formă a bolii afectează adolescenții și copiii de la cel mai timpuriu primii aniînainte de pubertate. Din cauza unui defect genetic, sinteza proteinei responsabile de formarea cartilajului și a țesutului osos este perturbată.

Dacă o mutație congenitală a genei CHD7 este detectată în stadiile incipiente, pot fi prevenite complicații grave și chiar moartea copilului. Este adevărat, cariotiparea genetică a acestui locus nu a fost încă efectuată în țara noastră, dar să sperăm că cercetările vor apărea în viitorul apropiat.

În ceea ce privește transmiterea de la tată la fiică și de la mamă la fiu, nu au fost acumulate date științifice pe această temă. Judecățile despre aceasta se bazează doar pe identificarea semnelor indirecte ale prezenței deformării coloanei vertebrale laterale la membrii familiei de diferite sexe.

Medicina se bazează doar pe informații dovedite științific și, prin urmare, nu poate lua în considerare incidența ușor crescută a scoliozei la membrii aceleiași familii. La urma urmei, atunci când lucrați cu pacienți, nu poate exista un tratament empiric bazat pe presupuneri.

De acord, în acest caz există posibilitatea ca oamenii să mănânce alimente de proastă calitate sau să fie expuși la efectele negative ale factorilor fizici (de exemplu, radiațiile electromagnetice). Dacă în acest caz presupunem că deformarea lor coloanei vertebrale este ereditară, putem face mult rău dacă alegem tactica de tratament greșită.

Despre proiect

Rețelele sociale

Scolioza si ereditatea.

Mesaj 17691246. Raspunde la mesajul 17689897

Nu știu despre ereditate, poate nu în sensul literal. În special timp periculos- când un copil crește brusc, iar mușchii nu au timp să crească și, ca urmare, nu susțin spatele. Personal, la fel ca mama mea, m-am „întins” pe parcursul unui an și, ca urmare, am scolioză severă (apropo, mama mea nu are astfel de probleme). Deci totul este individual, totul depinde de starea mușchilor. <BR>Pentru prevenire – întărește mușchii spatelui. Înotul și călăria sunt deosebit de bune. Și urmăriți postura copilului dvs. Am fost diagnosticat târziu, la 17 ani, dar totuși am reușit să mă îmbunătățesc puțin. Scolioza la un adolescent al cărui schelet nu s-a format încă poate fi vindecată. Principalul lucru este să nu lansați.<BR>Mult noroc!

Mesaj 17732329. Raspunde la mesajul 17689897

Da, sigur! Dar, desigur, este importantă care este cauza inițială a scoliozei. De exemplu, am scolioză din cauza faptului că piciorul meu drept este puțin mai scurt decât cel stâng (nu este vizibil vizual, dar când pantalonii sunt tiviți, piciorul drept este mai scurt cu 1,5 cm). Au încercat să afle cauza scoliozei fiicei mele folosind raze X, dar s-a dovedit că și piciorul ei drept era mai scurt, cu 4 mm până acum.

Despre proiect

Toate drepturile asupra materialelor postate pe site sunt protejate de legile privind drepturile de autor și drepturile conexe și nu pot fi reproduse sau utilizate în niciun fel fără permisiunea scrisă a deținătorului drepturilor de autor și plasarea unui link activ către pagina principală a portalului Eva.Ru ( www.eva.ru) alături de materialele folosite.
Editorii nu sunt responsabili pentru conținutul materialelor publicitare. Certificat de înregistrare a mass-media El Nr. FS77-36354 din 22 mai 2009 v.3.4.065

Suntem pe rețelele de socializare

Contacte

O coloană strâmbă se moștenește

O mamă care a suferit o intervenție chirurgicală majoră pentru a-și îndrepta coloana vertebrală în formă de S este acum forțată să-și vadă fiica de 13 ani trecând prin același lucru.

Știm că nu numai trăsăturile feței corecte și păr gros, dar și unele boli, precum hipertensiunea sau obezitatea. Dar se dovedește că o coloană vertebrală curbată poate fi și una dintre ele. Suferind de scolioză severă, englezoaica Jennet Ingham a suferit odată, în copilărie, o operație complexă care a rezolvat problema.

20 de ani mai târziu, fiica ei Jessica a dezvoltat aceeași scolioză. Dacă este lăsată netratată, boala poate duce la invaliditate severă, leziuni ale organelor și, în unele cazuri, la moarte. Între timp, intervenția chirurgicală de îndreptare a coloanei vertebrale este considerată una dintre cele mai periculoase în chirurgie.

În 1992, medicii lui Jennette i-au spus că are un risc de 83% (!) să rămână paralizată după tratament. Apoi i-au rupt toate coastele și le-au permis să se împletească înapoi în poziția corectă. În coloana vertebrală a fost instalată o tijă de metal. Medicii au diagnosticat-o pe Jessica cu scolioză anul trecut, iar acum fata trebuie să poarte un corset de protecție 21 de ore pe zi. Acest lucru este necesar pentru a vă pregăti pentru operație.

Din fericire, riscurile postoperatorii astăzi sunt mult mai mici decât erau acum 20 de ani. Și totuși Jennet este incredibil de îngrijorată și blestemă genetica.

„Când am aflat că fiica mea va trebui să treacă prin același iad cu care m-am confruntat eu, m-am simțit rău”, spune mama mea, „Nu aveam idee că scolioza poate fi ereditară, dar apoi am găsit informații pe internet care confirmă acest lucru . Acum și al nostru fiica cea mică, care are 8 ani, va fi monitorizată constant de medici. Dacă aș putea lua locul lui Jessica, aș face-o fără nicio îndoială.”

Ți-a plăcut articolul? Împărtășește-l

Imprimați acest articol